Cisztás Fibrózis

Mi az a Cisztás Fibrózis?
Egy örökletes genetikai betegség.
Nálam egész korán, két hónapos koromban diagnosztizálták.
Miután megszülettem, hamar a születési súlyom alá fogytam, folyton hasmenésem volt, a kelleténél többet sírtam és nyüszögtem, ezért anyuék orvostól-orvosig vittek, míg ki nem derült: Cisztás Fibrózisom van.
Ez a hasmenés a betegség egyik tünete volt, hiszen az egész szervezetem, így a bélrendszeremben is sűrű nyák termelődik, ami nem engedi az enzimeket dolgozni, így semmilyen ételt nem tudok magamtól hasznosítani. Erre nagyon egyszerű a megoldás: enzimpótlót kell szedni, minden étkezésnél.
De a többi már nem volt ilyen egyszerű...
A tüdőmben is sűrű váladék kezdett el termelődni, halmozódni, ami nem csak állandó köhögéssel jár, hanem kiváló táptalaj a baktériumoknak és vírusoknak is. Így hamar kezdetét vették a mindennapos kezelések: inhalálások, tornák, légzésterápiák.
Gyakran begyulladt a tüdőm, ilyenkor kórházba kellett feküdni vénás antibiotikumos kezelésekre, egy kis gyógytornával fűszerezve.
A betegségnek egyéb mellékbetegségei is vannak, ilyenek például az orrpolip és a diabétesz, de gyakran károsodik a máj, a vese és a szív is.
Ez a betegség egyelőre gyógyíthatatlan, de mindenféle kezelésekkel és sporttal egész jól karban lehet tartani. Nekem is sikerült egészen 21 éves koromig, mikorra a váladék már annyira eltömítette a hörgőket, hogy azok elhaltak, így a szervezetem nem jutott elég oxigénhez.
Ezután ajánlották fel a lehetőséget, hogy kapjak egy új tüdőt. Persze nem új, mert használt ;)